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最近の父は毎週木曜日に病院へ行きます。毎週血液検査をして、2週間ごとにタキソール他を点滴します。
タキソールを点滴しはじめて結構経ちますが、父の髪の毛はまだ半分以上残ってます！と言ってもいつもニット帽をかぶっていて、私には見せてはくれませんが・・・
今は髪の毛よりも、食事が取れないことが不安です。今まで吐き気はあったものの、なんとか食事を取れていたんですが、この1週間はほとんど食べても吐いてしまいます。
今の体重は42キロです。
病院へ行くたびに、先生に食事が取れないことを訴えてるんですが、何もしてくれないと言ってました。先生からは一番強い吐き気止めを処方されているんですが、もう効かないみたいです。こればっかりは先生もどうしようもないんですかね？
父は毎日食べたいもの、食べれるものが変わるのでどうしたらいいか分かりません。自分でもどうしたらいいのか分からないと困っていました。。
スキルス胃がんが発覚してからもうすぐで5ヶ月です。
余命宣告では6ヶ月から8ヶ月と言われてますが、負けないで欲しいです。
私事ですが、、今流行してるノロウィルスに感染しました。。吐き気でご飯が食べれないって辛いですね。父は毎日こんなに辛い思いをしてるんだと思うと悲しくなります。でも父はもっと辛いんですよね。
今年も残りわずかです。なんとか元気に年越しは出来そうなので、次の目標は3月の誕生日です。
父は朝9時から病院へ行き、ずっと点滴すること6時間・・・長いですね。。
今日の点滴内容は・・・
ソリターT3号
ガスター注
生理食塩水
カイトリル注射液
デカドロン
生理食塩水
タキソール
生理食塩水です。。
デカドロンってなんでしょう？？
あっそういえば、保険やさんに提出する診断書をもらいました。内容は・・・
「4型進行胃がんの患者で化学療法の効果判定のための腹腔鏡検査目的で入院となる。検査の結果、腹膜播種の進行あり。化学療法の変更を行い退院となる。」
進行ありって・・・・父に見せなくてよかったです。
病理組織診断名は低分化型腺癌、病期ステージ4 TMN分類 T3 NX M1
TMN分類のT3とM1は分かるんですが、NXってなんでしょう？？
今日の父はとても調子よさそうでした！！良く食べ、良くしゃべる！顔色も良かったので安心しました。タキソール2回目ですが髪の毛はまだ残ってます。なんとか抜けずに残ってほしいものです。
次は12月7日 副作用チェックの血液検査です。
血液検査の結果を聞くために父に電話をしました。
結果は教えてもらってないそうです。。まぁ何も聞かない父も悪いんですけどね。
父と電話で話してて気付いたのですが、スキルス胃がんになる前に比べて物忘れがひどくなったように思います。病院の予定や私と話した内容、携帯の使い方などほとんど忘れてしまったようです。電話で話すときも、ものすごく大きな声で話さないと聞こえないみたいだし、なんだかおじいちゃんと話してる気分になります。（おじいちゃんごめんなさい）
何度も「え？え？」と聞かれたので私は父に「耳が遠くなったね。」とか「物忘れが激しくなったね。」と言ってしまいました。すると父は「毎日何もせずに、誰とも話をしなければこうなるに決まってるだろ・・・」と言ったので、何かすればいいじゃん！例えば、映画を見るとか、本を読むとか、と提案をしてみましたが逆効果だったみたいです。
「こんな状態で本なんて読めるわけないだろ！」と怒ってしまいました。怒られたことにムカッときてしまった私は「何も始めてないのに出来ない出来ないじゃあ何も出来るわけないじゃん！」と言い返してしまいました。。
しまった・・・！
と思った私は慌ててフォローをしましたが「おまえには分からないよ」と父はしょぼんとしてしまいました。。
確かに私は癌の辛さは分かりません。
副作用の辛さは分かりません。
ご飯が食べられない辛さは分かりません。
死への恐怖も・・・まだ分かりません。
でも毎日↑こんな辛い思いしてるんだから少しくらい楽しみを作ったいいのにと言っても、今は何も出来ないみたいです。特にやりたいこともなく、行きたい場所もないのでどうしたらいいのか分かりません。。
父に少しでも病気のことを忘れて欲しいのに、本人が病気のことばかり（特にご飯が食べられないこと）考えています。やっぱりこんなやっかいな病気になってしまうと仕方ないんでしょうか？
父は良く「早くこのトンネルを抜けたい」と言ってます。
その言葉通り、暗いトンネルを抜けて欲しいと願ってます。
そして私も父への言葉には気をつけようと深く反省しました。
今までは腹膜播種や他の臓器に転移してないかばかりを検査していましたが、今日は久しぶりに胃の中を検査しました。
結果は悪くなってないが、良くなってもない・・・・・・・・・・・だそうです。。
でも先生のお話だと、広がってないってことはいい事で、抗がん剤が効いてるってことなんだぞ（＾ー＾）と笑顔で仰ってました。それを聞いた父も安心したようだったので良かったです！
そういえば抗がん剤のTS-1の種類が変わりました。今まではTC443 25mg（オレンジ色のカプセル）でしたが、今回はTC442 20mg（白いカプセル）です。。弱くなってる？？タキソールが強いから意図的に減らしたんですかね？？今のところ強い副作用は出ていないそうです。
今後のスケジュールが決まりました。
21日（火）退院 （明日です。）
25日（金）血液検査 （副作用チェックって言ってました。）
30日（木）タキソール点滴
抗がん剤が効いてくれることを祈るばかりです。
13時30分開始予定でしたが、午前中の手術が長引いてしまい結局15時からになりました。歩いて手術室に向かう途中、父は私に言いました。
「先生にちゃんと結果を聞いてくれよ。そして全てをお父さんに話すんだぞ。俺はもう腹決めてるから何を言われても大丈夫だからな。」
私はもちろん話すから安心してと言いました。手術室に入ってから約1時間くらいで看護士さんに呼ばれ、手術室に行くとパソコンを持った主治医の先生がいました。
先生はパソコンの画面に、今撮ったばかりの父の腹腔内の写真を見せてくれました。おへそから切り込みを入れて上に向かってるところの写真で、ちょうど肺の下辺りだったと思います。
パッと見た感じではピンク色でキレイな腹膜だったのですが、拡大してみると白い点がいくつかありました。前回の腹腔鏡下手術の時は2つしかなかった腹膜播種が3ヶ月経った今では数え切れないほど無数にあるそうです。。ただ幸いなことに腹水はありませんでした。
先生達の間では父の調子が良さそうなのと、色々な検査の結果から胃の摘出手術が出来ると思っていたようです。3ヶ月経った今、こんなに進行してるとは思ってなかったようです。
先生は「抗がん剤が効かなかった。むしろ悪化してます。」「もう治らないです・・・」と私に言いました。
実は私も胃の摘出手術が出来るんじゃないかと思っていたので、本当にショックでした。。そして先生は次の治療方法について教えてくれました。
TS-1はこのまま続行して、シスプラチンをタキソールに変更するそうです。タキソールと言えば強い副作用・・・また父が辛く苦しい思いをしないといけないかと思うと・・・胸が張り裂けそうです。
TS-1を2週間服用、タキソールは2週間ごとに点滴だそうです。
先生の辛いお話を聞いたあと父が手術室から出てきました。病室に戻ると看護士さんたちが慌しく色んな装置をセッティングしてました。
父はもう麻酔から覚めていて私が大丈夫？？と話しかけると意識もはっきりした感じで大丈夫だよ～と答えました。痛いところはないか？など体のことについて色々聞きましたがどこも痛くないとのことだったので安心しまいた。その間も看護士さんたちがバタバタしていたので、帰ることにしました。
父に私は邪魔みたいだから帰るねと言うと、父は「先生に結果を聞いてきてくれな。」と言ったので分かったよと答えました。すると父は「最近涙もろくてな・・」と言うと突然泣いてしまいました。私の前で涙を見せたことない父が泣いてました。私は父の頭をなでて「大丈夫、大丈夫」と言いました。
それから2日、仕事の都合でまだ父に会ってません。連絡も来ません。すごく心配です。
昨日先生と電話で話した時、明日からタキソールを始めようと思ってますと言われたので、今日ですよね。父に脱毛を含めた副作用の話をして父が同意したら始めてくださいとお願いしましたが、どうなったのかまだ分かりません。明日は仕事を早く終わらせて病院へ行ってきます。
最後に結果を父に伝えるかについてですが・・・先生から結果を聞いた直後は本人に伝えてあげた方がいいのかもと思ってましたが、家に帰って何時間も考えた結果、まだ歩けるうちは本当のことを言わないでおこうと決めました。父は治ると信じてます。だから転移があることは言いません。
長くなりましたが、ここまで読んでくれた方ありがとうございます。